“大夫, 您快看看我们孩子吧，已经烧了好几天了，输了液都不见好。”一位年轻妈妈怀中抱着哭闹不安的婴儿焦急的说。

　　在安抚了家长后，医生细致询问病史，“孩子发烧有多少天，最高体温是多少，吃完退烧药能不能降至正常，有没有出现过皮疹、眼红，有没有使用抗生素，效果如何?”

　　家长一一回答的同时医生对孩子进行了仔细的查体，此时心中已经有了诊断——川崎病。

那究竟什么是川崎病呢?

　　川崎病(Kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS)，是以全身性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。

　　川崎病最大的危害是对心脏冠状动脉的损伤，它是儿童后天性心脏病最主要的原因。此病多发生于5岁以下儿童，年龄越小越容易发生严重的并发症，未经及时正规治疗患儿冠状动脉损伤可达25%左右，因此需要家长高度重视。

典型川崎病的主要表现：

　　1.持续发热5天以上: 普通感冒一般在3天左右就会退热，川崎病一般要发烧5天以上，有经验的医生可以在3天左右诊断。

　　2.眼睛发红：双眼球结膜充血，但无瘙痒，无分泌物，多发生于发热后3-4天，热退后逐渐消失。

　　3.口唇及口腔改变：口唇干红、皲裂或出血。舌乳头凸起又称“草莓舌”。

　　4.皮疹：发热2-3天后出现皮疹，形态多样，易被家长或无经验医生诊断为抗生素过敏。同时患儿肛门周围会表现为皮肤发红，恢复期出现脱皮。

　　5.手足硬肿：手指和/或脚趾皮肤发红，出现硬性肿胀，导致患儿不愿行走或爬行。大约10天左右会出现手指和/或脚趾自甲缘处开始的片状脱皮，部分患儿恢复期指甲出现Beau线。

　　6.颈部淋巴结肿大：急性期患儿颈部淋巴结肿大，多为单侧、质硬，无触痛，非化脓性肿大，直径大于1.5cm。

　　川崎病病因尚不明确，早期血常规中白细胞明显增高，类似细菌感染征象，但通常抗感染治疗无效。随着病情进展，患儿陆续出现上述症状，如果孩子在发热过程中出现任何可疑表现，一定要去医院就诊，一旦确诊，应住院规范治疗。本病预后主要取决于是否合并冠脉病变，如冠脉扩张、冠状动脉瘤，是否形成冠状动脉血栓及缺血性心肌病，极少数病人会发生猝死。

　　早诊断、早治疗可有效预防冠脉病变，经积极治疗大多患儿预后良好，病死率低于1%，复发率约2%左右。川崎病患儿出院后需按时口服药物，并定期门诊复查和随访。